• 球盟会(中国)

    球盟会(中国)医药科技股份有限公司
    股票代码为(300404)创建于2002年,2015年在深圳创业板上市,是一家为国内外医药企业给予药品、保健品、医疗器械研发与生产全流程“一站式”外包服务(CRO)的型高新技术企业,同也给予药品上市许可持有人(MAH)服务。
    球盟会(中国)医药科技股份有限公司
    股票代码为(300404)创建于2002年,2015年在深圳创业板上市,是一家为国内外医药企业给予药品、保健品、医疗器械研发与生产全流程“一站式”外包服务(CRO)的型高新技术企业,同也给予药品上市许可持有人(MAH)服务。
    球盟会(中国)医药科技股份有限公司
    股票代码为(300404)创建于2002年,2015年在深圳创业板上市,是一家为国内外医药企业给予药品、保健品、医疗器械研发与生产全流程“一站式”外包服务(CRO)的型高新技术企业,同也给予药品上市许可持有人(MAH)服务。
    球盟会(中国)医药科技股份有限公司
    股票代码为(300404)创建于2002年,2015年在深圳创业板上市,是一家为国内外医药企业给予药品、保健品、医疗器械研发与生产全流程“一站式”外包服务(CRO)的型高新技术企业,同也给予药品上市许可持有人(MAH)服务。
    球盟会(中国)医药科技股份有限公司
    股票代码为(300404)创建于2002年,2015年在深圳创业板上市,是一家为国内外医药企业给予药品、保健品、医疗器械研发与生产全流程“一站式”外包服务(CRO)的型高新技术企业,同也给予药品上市许可持有人(MAH)服务。
    球盟会(中国)医药科技股份有限公司
    股票代码为(300404)创建于2002年,2015年在深圳创业板上市,是一家为国内外医药企业给予药品、保健品、医疗器械研发与生产全流程“一站式”外包服务(CRO)的型高新技术企业,同也给予药品上市许可持有人(MAH)服务。
    球盟会(中国)医药科技股份有限公司
    股票代码为(300404)创建于2002年,2015年在深圳创业板上市,是一家为国内外医药企业给予药品、保健品、医疗器械研发与生产全流程“一站式”外包服务(CRO)的型高新技术企业,同也给予药品上市许可持有人(MAH)服务。
    药品研发“一站式”服务包括:新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据管理和统计分析、上市后再评价、技
    药品研发“一站式”服务包括:新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据管理和统计分析、上市后再评价、技
    药品研发“一站式”服务包括:新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据管理和统计分析、上市后再评价、技
    药品研发“一站式”服务包括:新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据管理和统计分析、上市后再评价、技
    药品研发“一站式”服务包括:新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据管理和统计分析、上市后再评价、技
    药品研发“一站式”服务包括:新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据管理和统计分析、上市后再评价、技
    药品研发“一站式”服务包括:新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据管理和统计分析、上市后再评价、技
    药品研发“一站式”服务包括:新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据管理和统计分析、上市后再评价、技
    药品研发“一站式”服务包括:新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据管理和统计分析、上市后再评价、技术成果转化等,同时给予药品向美国、欧盟注册申报服务。
    药品研发“一站式”服务包括:新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据管理和统计分析、上市后再评价、技术成果转化等,同时给予药品向美国、欧盟注册申报服务。
    药品研发“一站式”服务包括:新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据管理和统计分析、上市后再评价、技术成果转化等,同时给予药品向美国、欧盟注册申报服务。
    药品研发“一站式”服务包括:新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据管理和统计分析、上市后再评价、技术成果转化等,同时给予药品向美国、欧盟注册申报服务。
    药品研发“一站式”服务包括:新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据管理和统计分析、上市后再评价、技术成果转化等,同时给予药品向美国、欧盟注册申报服务。
    药品研发“一站式”服务包括:新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据管理和统计分析、上市后再评价、技术成果转化等,同时给予药品向美国、欧盟注册申报服务。
    药品研发“一站式”服务包括:新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据管理和统计分析、上市后再评价、技术成果转化等,同时给予药品向美国、欧盟注册申报服务。
    球盟会(中国)医药科技股份有限公司
    公司拥有近3000平米的现代化办公场所,汇聚了超1000名经验丰富,学识渊博,思维敏捷的中高级医药研究人才和注册法规专家。
    球盟会(中国)医药科技股份有限公司
    球盟会(中国)医药始终坚持“诚实、守信、专业、权威”的经营理念,截至2020年,公司累计为客户给予临床研究服务800余项,基本涵盖了药物治疗的各个专业领域;累计完成临床前研究服务500多项。经过近二十年的开展,球盟会(中国)医药在技术实力、服务质量、服务范围、营业收入、团队建设等方面都已跻身我国CRO公司的领先位置,成为我国本土大型CRO公司的龙头企业。
    行业动态
    重磅!药审、器审大湾区分中心今日在深挂牌!
    作者:广州球盟会(中国)医药 时间:2020-12-23 来源:广州球盟会(中国)医药

    刚刚,国家药监局药品审评检查大湾区分中心、医疗器械技术审批检查大湾区分中心在深圳市福田区正式挂牌,国家药监局、CDE相关领导、广东省药监局局长江效东、广东省药监局副局长严振等出席挂牌仪式。



    上个月,国家市场监管总局等八部委联合印发了《粤港澳大湾区药品医疗器械监管创新开展工作方案》(下称《方案》),其中重点提及了在粤港澳大湾区进一步深化药品医疗器械审评审批制度改革,建立国家药品医疗器械技术组织分中心,有助于粤港澳大湾区生物医药产业创新集聚开展。


    《方案》指出,大湾区分中心将作为国家药监局药品和医疗器械审评中心的派出组织,主要承担协助国家药监局药品和医疗器械审评组织召开审评事前事中沟通指导及相关检查等工作,建立审评审批的便捷机制。

    • 电话:020-38473208
    • 地址:临床中心:广州市天河区华观路1933 号万科云广场A栋7楼 / 实验室地址:广州市黄埔区南翔一路62号
    • 互联网药品信息服务资格证书
    Copyright © 球盟会(中国)医药科技股份有限公司 All Rights Reserved 粤ICP备13039920号 (粤)—非经营性—2020-0084

    粤公网安备 44011202001884号

    Powered by vancheer
    Copyright © 球盟会(中国)医药科技股份有限公司 All Rights Reserved 粤ICP备13039920号 (粤)—非经营性—2020-0084

    粤公网安备 44011202001884号

    Powered by vancheer